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随着医疗器械市场的不断扩大,对医疗器械生产质量的要求也越来越高。为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,自2011年1月1日起,所有达不到规范的企业将不允许注册。
那么,如何确保我们医疗器械质量体系,医疗器械代加工生产的医疗器械符合质量标准呢?南京思睿达医疗技术有限公司为您提供品质的医疗器械质量管理体系培训服务、有源医疗器械可用性测试辅导,器械可用性评价,医疗设备寿命平均。